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重庆市涪陵中心医院临床科研项目中使用医疗技术的管理制度

浏览次数: 日期:2017年5月26日 09:18

 

    第一条 本制度所指医疗技术是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的,对疾病做出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。
    第二条 医疗机构及其医务人员开展临床科研项目使用医疗技术时应当遵守本制度
    第三条 临床科研项目中使用医疗技术时应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。使用的医疗技术应当与医疗机构的功能任务相适应,具有符合资质的专业技术人员、相应的设施设备和质量控制体系,并遵守技术管理规范。
    第四条 医院对医务人员开展临床科研项目中使用的医疗技术实行分类、分级管理。 医疗技术按照安全性、有效性确切程度分为三类:
    第一类医疗技术是指安全性、有效性确切,医院通过常规管理在临床应用中能确保安全性、有效性的技术。
    第二类医疗技术是指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或风险较高,需要上级卫生行政部门加以控制管理的医疗技术。
    第三类医疗技术是指具有以下情形之一,需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术:
    (一) 涉及重大伦理问题;
    (二) 高风险;
    (三) 安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证;
    (四) 需要使用稀缺资源;
    (五) 卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。
    第五条 医务人员开展临床科研项目使用的医疗技术相关管理制度与审批程序由医务科、科教科负责监督落实。
    第六条 医务科负责组织医院质量安全管理委员会依据《医疗技术临床应用分类管理制度》和卫生部《医疗技术临床应用管理办法》的相关规定对第一类医疗技术的临床应用能力进行审核。第二类、第三类医疗技术临床应用前须由医务科组织负责组织医疗质量安全委员会、医院学术委员会和医学伦理委员会审核后,向卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门审批通过后方可实施。
    第七条 医务科在临床科研项目中使用医疗技术的管理中作为医疗技术主管部门,负有监管职责,定期或不定期组织医疗质量安全委员会、伦理委员会、学术委员会专家对使用医疗技术的临床科研项目进行跟踪审查、监管,审查项目人员资质、临床能力及应急处置能力、患者知情同意、患者权益保护情况、不良事件审查、是否依从研究方案等,及时反馈监管结果,限期整改。
    第八条 医务人员开展临床科研项目使用的医疗技术必须有医院学术管理委员会组织对有创操作、介入、麻醉等高风险技术项目操作人员进行资格的审批、许可授权管理。资格授权依照以下流程:首先向本科室质量与安全管理小组申报个人的资质能力,科室质量与安全管理小组进行初步考评,考核结果由科主任签署意见后报送医务科初审,再提交医疗质量与安全委员会进行最终认定,必要时还应同时提交上级卫生行政部门审定。
    第九条 各专业开展医疗新技术必须保障应有的有效性、安全性、效益性和合理性,并严格按照有关制度申报,具体参见《新技术准入及临床技术分级管理制度》。
    第十条 医务人员开展临床科研项目使用的医疗技术必须符合诊疗技术规范,不得将不成熟的技术应用于临床科研工作中。从事临床科研活动的医务人员,必须是经过注册的卫生技术人员,不允许非卫生技术人员从事诊疗活动。各种有创的操作技术项目在独立操作之前必须经过培训,经医院质量与安全委员会考核批准后,才能单独操作。
    第十一条 医务人员开展临床科研项目使用的医疗技术(包括有创操作)在开展前,必须按照有关规定进行操作前讨论,严格控制适应症、禁忌症以及其他替代疗法实施的可行性。做好充分的操作前准备,包括医患沟通、患者的知情同意、术前病情评估、术中术后可能发生的意外和防范措施等。
    第十二条 临床科研开展过程中,凡发生医疗技术损害的,操作人要立即报告科主任,在积极进行补救的同时须上报医务科。如需要,医务科组织相关科室力量进行全力补救,将损害降到最低程度。
    第十三条 临床科研中已开展的医疗技术,当技术力量、设备和设施发生改变,可能会影响到医疗技术的安全和质量时,经医院质量与安全委员会和医院学术管理委员会讨论后,医院下达终止此技术开展的指令,有关科室必须服从,不得违反。
    第十四条 医务人员开展临床科研项目使用医疗技术应用过程中有违反《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》和《人体器官移植条例》等法律、法规行为的,按照有关法律、法规处罚。


 

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